Terhes szűrés

Terhesgondozás menete hazánkban

Első szűrés( 1-12 hét)

Tartalmazza:

-Kis rutin
-Vizelet
-Hepatitis B
-VDRL (szifilisz)
-Vércsoport meghatározás
-Vérkép

Első szűrés: 21 000 Ft

( plusz mintavételi díj 2000 Ft)

Második szűrés ( 24-28 hétig)

A második trimeszterben kerül sor az édesanyákra váró úgynevezett cukorterheléses vizsgálatra. A vizsgálat előtt 10-12 órával ne egyen, viszont sok cukormentes folyadékot igyon ( lehetőleg vizet).

– Éhgyomri vércukor
– Kis rutin
– Vércsoport meghatározás
– 2 óra elteltével ismételt vérvétel

Második szűrés : 21 000 Ft
( plusz mintavételi díj: 2000 Ft)

Harmadik szűrés ( 36 héten)

– Vérvétel
– Vizelet
– Vércsoport meghatározás
– Hüvelyváladék tenyésztés plusz


Harmadik szűrés: 20 000 Ft

( plusz mintavételi díj: 2000 Ft)

Tanfolyamok

Szülésfelkészítő tanfolyam, heti rendszerességgel a jóslófájásoktól az első mellre tételig.

Szülésfelkészítésre azért van szükség, hogy az anya és kisérője tudatosan, felkészülve várhassa életük legizgalmasabb eseményét.

Szülésfelkészítés a teljes biztonságérzetért.

Ez a beszélgetés segít, hogy kérdéseikre választ találva nyugodtabban, felelősségteljesebben felkészüljenek, és szorongásmentesen nézzenek a szülés elé.

Korszerű szoptatási ismeretek:

Tanfolyam keretein belül a következőkről kapnak tájékoztatást.
-szoptatás jelentősége
-anyatej összetétele, immunológiai jelentősége
-emlő anatomiája
-kommunikációs, és helyzet gyakorlatok
-szülés es az első napok
-fejés, anyatejtarolás
-kezdeti nehézségekről
– kis születési súlyú, koraszülött babák szoptatásának jelentősége

ORIGIN : Hordozóság szűrés

A családtervező, illetve gyermeket váró párok elvárása a magzati diagnosztikától, hogy képes legyen minél több, esetlegesen előforduló fejlődési rendellenességet azonosítani a magzatban.

Az ORIGIN több mint 400 genetikai eltérést vizsgál, melyekre visszavezethető  rendellenségek összességében ,minden 100.terhességben egyszer fordulnak elő ,a gyermeket várók életkorától függetlenül.

A vizsgalattal több száz genetikai betegség, mint például az izomsorvadásos betegségek is azonosíthatok.

ORIGIN vizsgalat a fogamzás előtt vagy a várandóság alatt történik, ennek elvégzése legkésőbb a terhesség 15. hetéig lehetséges.

ORIGIN szűrés: 250 000 Ft

ŐSSEJTMEGÖRZÉS
A” mindentudó” sejtek

A köldökzsinórban található vér és maga a köldökzsinórt alkotó szövet rengeteg őssejtet tartalmaz.

Ha ezeket megőrizzük, akkor a későbbiek folyaman felhasználhatjuk a gyermek, vagy akar a családtagok egészségének megőrzésére is.

PRENA test alap ( Down-Kór)

A PRENA teszt képes a magzat teljes kromoszóma-állományának vizsgálatára és bármely kromoszóma, vagy kromoszóma szakasz számbeli többletének, illetve hiányának kimutatására,melynek mérete nagyobb mint 7 megabázis (mb).

Ezzel a gyakori triszómák (21,18,13-vagyis a Down-kór, Edwards-kór, illetve a Patau-kór) illetve a nemi kromoszómák számbeli rendellenességeinek
kimutatásán túl, egyéb,ún. ritka autoszomáliás rendellenességek is kimutathatóak.

ALAP CSOMAG: 21-es triszómia ( Down kór)

75 000 Ft

PrenaTest Optimum

A PRENA teszt képes a magzat teljes kromoszóma-állományának vizsgálatára és bármely kromoszóma, vagy kromoszóma szakasz számbeli többletének, illetve hiányának kimutatására,melynek mérete nagyobb mint 7 megabázis (mb).

Ezzel a gyakori triszómák (21,18,13-vagyis a Down-kór, Edwards-kór, illetve a Patau-kór) illetve a nemi kromoszómák számbeli rendellenességeinek
kimutatásán túl, egyéb,ún. ritka autoszomáliás rendellenességek is kimutathatóak.

OPTIMUM CSOMAG: 21,18,13 triszómia +nemi kromoszómák számbeli rendellenességei.

PrenaTest Optimum: 150 000 Ft

PrenaTest Plus

A PRENA teszt képes a magzat teljes kromoszóma-állományának vizsgálatára és bármely kromoszóma, vagy kromoszóma szakasz számbeli többletének, illetve hiányának kimutatására,melynek mérete nagyobb mint 7 megabázis (mb).

Ezzel a gyakori triszómák (21,18,13-vagyis a Down-kór, Edwards-kór, illetve a Patau-kór) illetve a nemi kromoszómák számbeli rendellenességeinek
kimutatásán túl, egyéb,ún. ritka autoszomáliás rendellenességek is kimutathatóak.

PLUS CSOMAG: A magzat teljes komoszóma állományát vizsgálja, vagyis az összes autoszomáliás és nemi kromoszóma számbeli rendelleneségeire, illetve azokban előforduló esetleges duplikációra vagy delékcióra ad eredményt, 7 megabázis részletességig.

PrenaTest Plus: 195 000 Ft