Terhesgondozás menete hazánkban
Első szűrés( 1-12 hét)
Tartalmazza:
-Kis rutin
-Vizelet
-Hepatitis B
-VDRL (szifilisz)
-Vércsoport meghatározás
-Vérkép
Első szűrés: 21 000 Ft
( plusz mintavételi díj 2000 Ft)
Második szűrés ( 24-28 hétig)
A második trimeszterben kerül sor az édesanyákra váró úgynevezett cukorterheléses vizsgálatra. A vizsgálat előtt 10-12 órával ne egyen, viszont sok cukormentes folyadékot igyon ( lehetőleg vizet).
– Éhgyomri vércukor
– Kis rutin
– Vércsoport meghatározás
– 2 óra elteltével ismételt vérvétel
Második szűrés : 21 000 Ft
( plusz mintavételi díj: 2000 Ft)
Harmadik szűrés ( 36 héten)
– Vérvétel
– Vizelet
– Vércsoport meghatározás
– Hüvelyváladék tenyésztés plusz
Harmadik szűrés: 20 000 Ft
( plusz mintavételi díj: 2000 Ft)
Tanfolyamok
Szülésfelkészítő tanfolyam, heti rendszerességgel a jóslófájásoktól az első mellre tételig.
Szülésfelkészítésre azért van szükség, hogy az anya és kisérője tudatosan, felkészülve várhassa életük legizgalmasabb eseményét.
Szülésfelkészítés a teljes biztonságérzetért.
Ez a beszélgetés segít, hogy kérdéseikre választ találva nyugodtabban, felelősségteljesebben felkészüljenek, és szorongásmentesen nézzenek a szülés elé.
Korszerű szoptatási ismeretek:
Tanfolyam keretein belül a következőkről kapnak tájékoztatást.
-szoptatás jelentősége
-anyatej összetétele, immunológiai jelentősége
-emlő anatomiája
-kommunikációs, és helyzet gyakorlatok
-szülés es az első napok
-fejés, anyatejtarolás
-kezdeti nehézségekről
– kis születési súlyú, koraszülött babák szoptatásának jelentősége
ORIGIN : Hordozóság szűrés
A családtervező, illetve gyermeket váró párok elvárása a magzati diagnosztikától, hogy képes legyen minél több, esetlegesen előforduló fejlődési rendellenességet azonosítani a magzatban.
Az ORIGIN több mint 400 genetikai eltérést vizsgál, melyekre visszavezethető rendellenségek összességében ,minden 100.terhességben egyszer fordulnak elő ,a gyermeket várók életkorától függetlenül.
A vizsgalattal több száz genetikai betegség, mint például az izomsorvadásos betegségek is azonosíthatok.
ORIGIN vizsgalat a fogamzás előtt vagy a várandóság alatt történik, ennek elvégzése legkésőbb a terhesség 15. hetéig lehetséges.
ORIGIN szűrés: 250 000 Ft
ŐSSEJTMEGÖRZÉS
A” mindentudó” sejtek
A köldökzsinórban található vér és maga a köldökzsinórt alkotó szövet rengeteg őssejtet tartalmaz.
Ha ezeket megőrizzük, akkor a későbbiek folyaman felhasználhatjuk a gyermek, vagy akar a családtagok egészségének megőrzésére is.
PRENA test alap ( Down-Kór)
A PRENA teszt képes a magzat teljes kromoszóma-állományának vizsgálatára és bármely kromoszóma, vagy kromoszóma szakasz számbeli többletének, illetve hiányának kimutatására,melynek mérete nagyobb mint 7 megabázis (mb).
Ezzel a gyakori triszómák (21,18,13-vagyis a Down-kór, Edwards-kór, illetve a Patau-kór) illetve a nemi kromoszómák számbeli rendellenességeinek
kimutatásán túl, egyéb,ún. ritka autoszomáliás rendellenességek is kimutathatóak.
ALAP CSOMAG: 21-es triszómia ( Down kór)
75 000 Ft
PrenaTest Optimum
A PRENA teszt képes a magzat teljes kromoszóma-állományának vizsgálatára és bármely kromoszóma, vagy kromoszóma szakasz számbeli többletének, illetve hiányának kimutatására,melynek mérete nagyobb mint 7 megabázis (mb).
Ezzel a gyakori triszómák (21,18,13-vagyis a Down-kór, Edwards-kór, illetve a Patau-kór) illetve a nemi kromoszómák számbeli rendellenességeinek
kimutatásán túl, egyéb,ún. ritka autoszomáliás rendellenességek is kimutathatóak.
OPTIMUM CSOMAG: 21,18,13 triszómia +nemi kromoszómák számbeli rendellenességei.
PrenaTest Optimum: 150 000 Ft
PrenaTest Plus
A PRENA teszt képes a magzat teljes kromoszóma-állományának vizsgálatára és bármely kromoszóma, vagy kromoszóma szakasz számbeli többletének, illetve hiányának kimutatására,melynek mérete nagyobb mint 7 megabázis (mb).
Ezzel a gyakori triszómák (21,18,13-vagyis a Down-kór, Edwards-kór, illetve a Patau-kór) illetve a nemi kromoszómák számbeli rendellenességeinek
kimutatásán túl, egyéb,ún. ritka autoszomáliás rendellenességek is kimutathatóak.
PLUS CSOMAG: A magzat teljes komoszóma állományát vizsgálja, vagyis az összes autoszomáliás és nemi kromoszóma számbeli rendelleneségeire, illetve azokban előforduló esetleges duplikációra vagy delékcióra ad eredményt, 7 megabázis részletességig.
PrenaTest Plus: 195 000 Ft